Die Deutsch-Schwedische Handelskammer lud am 27. September zu einer Gesprächsrunde über die neue EU-Pharma-Gesetzgebung ein. Sie birgt das Risiko, die Wettbewerbsfähigkeit der forschenden Pharmaunternehmen in Europa zu verschlechtern, statt sie zu verbessern, wie es beabsichtigt ist.

Ziel des Treffens mit Vertreter*innen der Bundesregierung und der schwedischen Regierung sowie Führungskräften der Life-Science-Gruppe unter den Mitgliedern war es, zu erörtern, wie sich die neue EU-Pharma-Gesetzgebung auf die forschenden Pharmaunternehmen auswirken wird. Die Gesetzgebung zielt darauf ab, die europäische Wettbewerbsfähigkeit zu stärken und Innovationen im Life-Science-Sektor zu fördern. Sowohl Deutschland als auch Schweden haben sich klar für Innovation, Wettbewerbsfähigkeit und Vorhersehbarkeit in Bezug auf Datenschutz und Patente positioniert.

Das Gespräch zwischen Staatssekretär Thomas Steffen vom Bundesministerium für Gesundheit, Miriam Söderström, Staatssekretärin bei Gesundheitsministerin Acko Ankarberg Johansson, und Unternehmensleitern von Bayer, Cambio, Merck und Boehringer Ingelheim wurde von Jenni Norberg, Leiterin der internationalen Beziehungen bei Lif, moderiert. Sie fasste die Diskussion folgendermaßen zusammen:

„Deutschland und Schweden haben viel zu gewinnen, wenn sie zusammenarbeiten. Die Diskussion zeigte, dass Innovation und Wettbewerbsfähigkeit der Schlüssel zu einem nachhaltigen und widerstandsfähigen Gesundheitssektor sind und dass wir in Politik, Industrie und Gesundheitswesen zusammenarbeiten müssen, um dies zu erreichen.“

„Deutschland und Schweden haben viel zu gewinnen, wenn sie zusammenarbeiten.“

Miriam Söderström schätzte es, Deutschland als Partner an der Seite zu haben. Sie betonte, dass die schwedische Regierung die Laufzeit der Rechte an geistigem Eigentum nicht verkürzen wolle, wie es das Gesetz vorsehe. Der Fokus der Regierung liegt darauf, Verbesserungen im Regelwerk zu beschleunigen, Patient*innen in Studien einzubeziehen und der Verringerung des Verwaltungsaufwands. Zwei Maßnahmen, die die Regierung ergriffen hat, um diese Belastung zu verringern, sind die Beauftragung von elf Behörden mit der Durchführung von Folgenabschätzungen für angewandte Vorschriften und die Einführung eines Umsetzungsrates, der die Regierung bei der Überprüfung sowohl der EU- als auch der nationalen Vorschriften unterstützt, damit die EU-Rechtsvorschriften nicht über das Mindestmaß hinaus umgesetzt werden. Außerdem soll frühzeitig eine unternehmerische Perspektive in den EU-Prozess eingebracht werden, um die Wettbewerbsfähigkeit der schwedischen Pharmaunternehmen zu verbessern.

„Europa muss sich darauf konzentrieren, eine wettbewerbsfähige Pharmaindustrie zu schaffen, um zu verhindern, dass die Forschung nach China oder in die USA abwandert.“

Thomas Steffen betonte, dass Europa sich darauf konzentrieren müsse, eine wettbewerbsfähige Pharmaindustrie zu schaffen, um zu verhindern, dass die Forschung nach China oder in die USA abwandert. Es sei auch wichtig, das Ökosystem zu verbessern und die Regulierungsbelastung zu verringern. Eine Harmonisierung der Datennutzung auf europäischer Ebene sei notwendig. Er betonte, dass das Vertrauen in staatliche Institutionen in den einzelnen EU-Ländern unterschiedlich sei, aber eine entscheidende Rolle bei der Datennutzung spiele. Schließlich müsse der Zugang zu Behandlungen und Arzneimitteln verbessert werden, da dieser heute zwischen den Regionen und Ländern variiere, so Thomas Steffen.

„Es gibt viele Bereiche, in denen Schweden und Deutschland zusammenarbeiten und gemeinsam Fragen vorantreiben und Gesetzesvorschläge in Brüssel zugunsten eines wettbewerbsfähigeren Europas beeinflussen sollten. Wir müssen alles tun, um Forschung, Entwicklung und Innovation zu fördern“, fasste Anders Wesslau, Geschäftsführer der Merck-Gruppe in Schweden und derzeitiger Vorsitzender der Arbeitsgruppe Life-Science der Deutsch-Schwedischen Handelskammer, das Treffen zusammen.